Dynamical properties of prion protein C-terminal domain.
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
N-terminal Domain of Prion Protein Directs Its Oligomeric Association*
The self-association of prion protein (PrP) is a critical step in the pathology of prion diseases. It is increasingly recognized that small non-fibrillar β-sheet-rich oligomers of PrP may be of crucial importance in the prion disease process. Here, we characterize the structure of a well defined β-sheet-rich oligomer, containing ∼12 PrP molecules, and often enclosing a central cavity, formed us...
متن کاملSimilarity between the C-terminal domain of the prion protein and chimpanzee cytomegalovirus glycoprotein UL9.
Prion diseases are a group of fatal neurodegenerative disorders associated with structural conversion of a normal, mostly alpha-helical cellular prion protein, PrP(C), into a pathogenic beta-sheet-rich conformation, PrP(Sc). The structure of PrP(C) is well studied, whereas the insolubility of PrP(Sc) makes the characterization of its structure problematic. No proteins similar to PrP, except for...
متن کاملبررسی گلیکوزیلاسیون آنتی ژن c-terminal msp1 (c-terminal merozoite surface protein) در پلاسمودیوم فالسیپاروم
مالاریا یکی از بیماری های مهم انگلی در کشورهای گرمسیری دنیا است. پلاسمودیوم فالسیپاروم انگل تک یاخته ای است که تب سه یک بدخیم را ایجاد می کند. آنتی ژن های پلاسمودیوم فالسیپاروم در سطح انگل یا در سطح سلول های آلوده ،کاندیداهای عمده جهت تولید واکسن می باشند، مانند: msp 1 و msp2 . کربوهیدرات های متصل به پروتئین های انگل مالاریا بعنوان اپی توپ های آنتی ژنیک مطرح بوده و بوسیله سیستم ایمنی میزبان تشخ...
Inhibition of interactions and interconversions of prion protein isoforms by peptide fragments from the C-terminal folded domain.
The formation of protease-resistant prion protein (PrP-res or PrP(Sc)) involves selective interactions between PrP-res and its normal protease-sensitive counterpart, PrP-sen or PrP(C). Previous studies have shown that synthetic peptide fragments of the PrP sequence corresponding to residues 119-136 of hamster PrP (Ha119-136) can selectively block PrP-res formation in cell-free systems and scrap...
متن کاملElectron paramagnetic resonance evidence for binding of Cu(2+) to the C-terminal domain of the murine prion protein.
Transmissible spongiform encephalopathies in mammals are believed to be caused by scrapie form of prion protein (PrP(Sc)), an abnormal, oligomeric isoform of the monomeric cellular prion protein (PrP(C)). One of the proposed functions of PrP(C) in vivo is a Cu(II) binding activity. Previous studies revealed that Cu(2+) binds to the unstructured N-terminal PrP(C) segment (residues 23-120) throug...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Seibutsu Butsuri
سال: 1999
ISSN: 0582-4052,1347-4219
DOI: 10.2142/biophys.39.s130_4